Ponto de inflamação dos inseticidas 104.7degree do cultivo orgânico do MF C5H2Cl3N

MF C5H2Cl3N 2,3,5-Trichloropyridine CAS 16063-70-0

Especificação

Aplicação

2,3,5-trichloropyridine pode ser usado para a produção de intermediários farmacêuticos, intermediários do inseticida, intermediários do clodinafop-propargyl 2,3 difluoro-5-chloropyridine.

Método da preparação

1. Método do anel

US4245098 divulga uma tecnologia para a síntese do trichloropyridine 2,3,5 por um método catalítico do anel-fechamento, especificamente na presença de um catalizador, da reação de adição do chloroacetaldehyde e do acrilonitrilo para formar 2,4,4 - Dichloro-4-formyl butyronitrile, e então a reação defechamento continuam a remover uma molécula da água para obter o trichloropyridine 2,3,5. O método tem as vantagens da disponibilidade fácil das matérias primas, das poucas etapas da síntese, etc., mas as condições da reação do processo são ásperas, o rendimento não é ideal, e uma grande quantidade de “três desperdícios” é gerada.

2. Método derivado da piridina

O método da derivatização da piridina é dividido em: (1) usando a piridina ou a piridina baixo-desinfectada como a matéria prima, a síntese do trichloropyridine 2,3,5 com a reação localizada da cloração no anel da piridina; (2) a remoção seletiva de cloro polychlorinated da piridina; conversão (de 3) de outros grupos funcionais no anel da piridina.

(1) cloração direta com piridina ou piridina do baixo-cloro;

US4515953 divulga um processo para a síntese do trichloropyridine 2,3,5 da piridina. O processo tem muitos problemas: a operação complicada, muitos subprodutos, separação difícil de produtos, transformação fácil durante o processo da reação, tendo por resultado o baixo rendimento, o investimento de equipamento é grande e fácil ser corroído, e o consumo de energia da reação é grande. As vantagens deste processo são que as matérias primas da reação são prontamente - disponível e barato; US4108856 divulga um processo para a síntese do trichloropyridine 2,3,5 pela cloração de alta temperatura usando o dichloropyridine 3,5 como uma matéria prima. A taxa de conversão da matéria prima do processo é baixa. Há muitos subprodutos, e o método próprio do dichloropyridine 3,5 é um intermediário importante, que seja caro e difícil obter, assim que não é apropriado para a produção industrial.

(2) método do dechlorination de Polychloropyridine

A síntese do trichloropyridine 2,3,5 pela reação do dechlorination na presença do pó adicional do zinco com pentachloropyridine como a matéria prima foi relatada igualmente. Primeiramente, as matérias primas do pentachloropyridine não são fáceis de obter, e o pó excessivo do zinco faz o processo não eficaz na redução de custos, e o cargo-tratamento é difícil e a poluição é séria. Similarmente, CDWeis relatou e outros no jornal da literatura da química Heterocyclic 1980, 17(3), 493-496 que o tetrachloropyridine 2,3,4,5 foi sintetizado pelo dechlorination na presença do pó do zinco. - Método de Trichloropyridine.

(3) conversão do grupo funcional

US4127575 e GB1215387A divulgam respectivamente a síntese do trichloropyridine 2,3,5 usando o trichlorohydrazinopyridine e os 3,5 dichloro-2-pyridone como matérias primas. Estes dois métodos têm menos etapas da reação e rendimentos ideais, mas ambos têm desvantagens tais como matérias primas caras e difícil obter.

Os bens perigosos assinam: Xi
Código da categoria do perigo: 52/53-36/37/38
instruções de segurança: 61-37/39-26
Número de transporte dos bens perigosos: UN 2811 6.1/PG 3

WGK Alemanha 2
Número de RTECS: UU0525000
Irritante da nota do perigo

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